LOE 专利到期机会库
2027–2033 到期重磅药及关键中间体机会 · 数据源交叉核实（FDA Orange Book / TheraRadar / GreyB / 摩熵 / 中信建投 DMF / PatentCliffClock）· 按「选品与立项 SOP v3」口径复核：准备期 ≥3 年 + 门槛达标 + 供给稀缺
15
第一梯队（立即启动）
3.7/5
T1 平均合成门槛
17
中间体 CAS 已核实
30
CAS 待核实（入库前逐条确认）
第一梯队15
第二梯队4
观察项3
明确不做（太卷）5
共 27 个品种 · 第 3 / 3 页
明确不做（太卷）门槛 3太卷
palbociclib
Ibrance · Pfizer
- 治疗领域
- CDK4/6
- US LOE
- 2027
- 准备期
- 1 年
- 年销售
- ~$4B
- 关键中间体
- —
不做：2027 到期 + 多家 ANDA 2019 年已报，新进入者无准备期（但核心中间体与 Kisqali 平台共享，可借 Kisqali 切入）。
明确不做（太卷）门槛 3太卷
apalutamide / enzalutamide
Erleada / Xtandi · J&J / Astellas
- 治疗领域
- 前列腺癌
- US LOE
- 2027-03
- 准备期
- 1 年
- 年销售
- ~$5B
- 关键中间体
- —
不做：2027-03 到期，窗口已关（除非已有 DMF）。
明确不做（太卷）门槛 2.5太卷
rivaroxaban
Xarelto · Bayer / J&J
- 治疗领域
- DOAC 抗凝
- US LOE
- 2026 (EU)
- 准备期
- 0 年
- 年销售
- ~$7B
- 关键中间体
- 1
不做：2026 EU 已到期，DMF/产能高度饱和，卷度最高。
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口径说明：本页的「梯队」（T1 立即启动 / T2 仅限已有工艺 / 观察 / 不做）与「门槛分」是选品与立项 SOP里初筛阶段的输出，只回答「值不值得进五关」。要下立项结论，还需过市场、供给、技术、客户、商业五关， 算出三评分并声明属于哪一型商业模式——用评分器跑一遍。
提示：标「CAS 待核实」的中间体在入库阶段逐一联网确认后写入；Pharmacompass 等公开源逐条核对在入库阶段执行。本库由云端自动化每周刷新（公开源交叉核对）。